摘要 【又名】巴沙，海正立特，司氟沙星，Spara，Zagam。 【药动学】口服吸收良好：77%，肝肠循环明显，血药浓度达峰时间：3.5h（口服）。体内分布广，组织穿透力良好。脑脊液/血药浓度：24%，胆...

【又名】巴沙，海正立特，司氟沙星，Spara，Zagam。
【药动学】口服吸收良好：77%，肝肠循环明显，血药浓度达峰时间：3.5h（口服）。体内分布广，组织穿透力良好。脑脊液/血药浓度：24%，胆汁中药物浓度高。血浆蛋白结合率：42%。代谢：26%～31%（葡糖醛酸结合物），25%肝代谢失活。排泄：粪约50%，尿（原型8%～14%）。t1/2：16～21h。
【作用和用途】对革兰氏阳性菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支原体的抗菌活性显著优于环丙沙星；对革兰氏阴性菌及军团菌的抗菌活性与氧氟沙星相似。适用于敏感细菌所致的呼吸道、泌尿生殖道、肠道、胆道、皮肤软组织、妇科、外科、眼、耳、口腔科等感染。与异烟肼、利福平等合用于对异烟肼或利福平耐药的结核病患者。
【用法和用量】口服，成人一般感染0.1g/次，1次/d。严重感染：0.2～0.3g/d，最大剂量不超过0.4g/d。
【主要不良反应】【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】【禁忌和慎用】【药物相互作用】参考诺氟沙星。
【注意事项】①本品易致光敏反应，有的十分严重，使用时应特殊注意；②本品与茶碱、咖啡因、华法林等药物的代谢几无影响。
【剂型与规格】片剂（胶囊）：0.1g，0.2g。
【备注】司帕沙星因严重的光毒性和光过敏性及Q-Tc间期延长，国外部分国家已经宣布其撤出市场。欧洲临床试验显示，司帕沙星引起的延长Q-Tc间期发生率为1.2%～3%，远较左氧氟沙星发生率高。司帕沙星剂量增加，Q-Tc间期延长程度增强，出现尖端扭转型室性心动过速。因此，患者若伴Q-Tc间期延长或正在使用引起Q-Tc间期延长的药物，应尽量避免合用司帕沙星。