摘要 【又名】斯耐瑞。 【医保分类】片剂乙类。 【药动学】血药浓度达峰时间：5h（口服）​。血浆蛋白结合率>99.9%。代谢：肝。排泄：粪便。 【作用和用途】二芳基喹啉类抗分枝...

【又名】斯耐瑞。
【医保分类】片剂乙类。
【药动学】血药浓度达峰时间：5h（口服）​。血浆蛋白结合率>99.9%。代谢：肝。排泄：粪便。
【作用和用途】二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物。作为联合用药的一部分，用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)，只有当不能提供其他有效治疗方案时，方可使用本品。
【用法和用量】①口服400mg，1次/d，用药2周；然后200mg，3次/周，用药22周，每次服药至少间隔48h，治疗的总持续时间是24周；②用水送下，整片吞服，并与食物同服，提高生物利用度；③如果治疗第1~2周漏服1次，不必补足漏服药物，应跳过并继续正常给药方案，从第3周起，如果漏服200mg剂量，患者应尽快服用漏服剂量，然后继续每周3次的给药方案。
【主要不良反应】可见死亡率增加、Q-T间期延长、肝毒性。
【禁忌和慎用】不可用于结核分枝杆菌所致潜伏感染、药物敏感性结核病、肺外结核病、非结核分枝杆菌所致感染。
【注意事项】①本品应在直接面视督导下化疗；②仅在与其他抗分枝杆菌药物联合治疗时使用；③注意用药依从性，用药前应检测血清中钾、钙、镁浓度，抗结核分枝杆菌分离株背景治疗的药物敏感性信息；④本品应与至少3种对患者MDR-TB分离株敏感的药物联合治疗；⑤本品可延长Q-T间期，在用药前及用药后至少2周、12周、24周时，应进行心电图检查；⑥服用本品应避免饮酒、摄入含酒精的饮料、使用其他肝毒性药物，治疗前及治疗期间每个月监测1次肝功能。
【剂型与规格】片剂：100mg。
【备注】2012年12月获美国FDA加速审批通过。贝达喹啉是全球首个抗耐多药结核病药，与传统抗结核药无交叉耐药性。2018年世界卫生组织将其列为耐多药结核病或耐利福平结核病长疗程方案的A组首选药物。2018年贝达喹啉在中国正式上市，为我国耐多药结核病患者带来新的选择。
【医保限制】本品系国家协议期内谈判药品，限耐多药结核患者。