摘要 【又名】司乐平。 【医保分类】口服常释剂型乙类。 【药动学】口服从胃肠道吸收迅速，生物利用度2%~9%，血药浓度达峰时间：30~150min。血浆蛋白结合率95%。代谢：肝。排...

【又名】司乐平。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服从胃肠道吸收迅速，生物利用度2%~9%，血药浓度达峰时间：30~150min。血浆蛋白结合率95%。代谢：肝。排泄：粪便。t1/2：12~15h。
【作用和用途】二氢吡啶类钙通道阻滞剂，高度选择性作用于平滑肌的钙通道。主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响，并可改善受损肥厚左心室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素诱发的肾脏灌注不足。
【用法和用量】成人：起始剂量4mg，1次/d，在早晨服用较好。饭前、饭后均可。如需要3~4周可增加至8mg，1次/d。肝病患者初始剂量为2mg，1次/d。
【主要不良反应】常见头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕和心悸，少见无力、皮疹（包括红斑和瘙痒）​、胃纳不佳、恶心、多尿，极少数有胸痛和牙龈增生。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇慎用，哺乳期妇女应用本品则应暂停哺乳。
【剂型与规格】片剂：4mg。