摘要 【又名】可多华，多喜林。 【医保分类】口服常释剂型、缓释控释剂型乙类。 【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：2~3h，生物利用度：65%。血浆蛋白结合率：98%。代谢：肝...

【又名】可多华，多喜林。
【医保分类】口服常释剂型、缓释控释剂型乙类。
【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：2~3h，生物利用度：65%。血浆蛋白结合率：98%。代谢：肝。排泄：90%粪便。t1/2：19~22h。
【作用和用途】长效α1受体拮抗剂。①使周围血管扩张，血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大；②使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力减低，从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。用于原发性高血压、良性前列腺增生。
【用法和用量】口服，成人起始剂量1mg/次，1次/d，1~2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量；首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1~8mg/次，1次/d，但超过4mg易引起直立性低血压。
【主要不良反应】发生率低于10%的不良反应有头晕、头痛、倦怠不适；发生率在2%~10%的不良反应有嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、直立性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。直立性低血压、水肿和呼吸困难常为剂量依赖性。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【注意事项】①为减少首剂效应和直立性低血压，首次剂量应为1mg，每1~2周按需增加剂量，初次及每增量后第1剂，都宜睡前服用；②患者在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动，以免引起直立性低血压；③如发生晕厥，应置患者于平卧位；④前列腺癌和前列腺增生的许多症状相同，且两者常合并存在，故在开始多沙唑嗪治疗良性前列腺增生前，应先排除前列腺癌；⑤肝硬化患者减少40%剂量比较适宜，但老年或肾功能受损患者影响不大。
【剂型与规格】片剂：1mg，2mg。