摘要
【又名】氯压定,催压降,Catapres,Dixarit。
【医保分类】口服常释剂型、贴剂乙类。
【药动学】口服吸收70%~80%。显效时间:30min,血药浓度达峰时间:3~5h。持续时间:6~10h...
【又名】氯压定,催压降,Catapres,Dixarit。
【医保分类】口服常释剂型、贴剂乙类。
【药动学】口服吸收70%~80%。显效时间:30min,血药浓度达峰时间:3~5h。持续时间:6~10h。能透过血脑屏障。代谢:肝50%。排泄:尿(原型50%)。t1/2:6~23h(平均12.7h)。
【作用和用途】降压机制:①作用于延髓咪唑啉受体(Ⅰ1受体);②激动孤束核突触后膜α2受体。作用于上述两种受体后使外周交感张力下降,血管阻力降低,从而使血压下降。适用于:①各型高血压,但不作为一线药,常与其他抗高血压药配合使用,可用于消化性溃疡的高血压患者,亦可用于高血压急症;②预防偏头痛、绝经期潮热、痛经;③阿片成瘾者脱毒治疗。
【用法和用量】①口服,起始剂量0.1mg/次,2次/d;需要时,间隔2~4d递增0.1~0.2mg/d。维持剂量为0.3~0.9mg/d,分2~4次服。②静脉注射,0.15mg加入葡萄糖注射液缓慢注射。24h内总量不宜超过0.75mg。
【主要不良反应】①长期口服有口干、嗜睡、眩晕、便秘等,多在停药后消失;②久用可致水钠潴留;③突然停药可引起反跳性血压升高,故需在1~2周内逐渐减量。α受体拮抗剂酚妥拉明能对抗之。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①因可引起嗜睡,故汽车司机、机械工人及需要精神集中的工作者应慎用;②脑血管病、冠状动脉供血不足、抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能下降、血栓性闭塞性脉管炎患者均应慎用。
【剂型与规格】①片剂:0.075mg,0.1mg;②注射液:0.15mg;③透皮贴剂:1mg,1.5mg,2mg;④控释贴剂:2.5mg,5mg。
【医保限制】贴剂限持续使用可乐定,且有因进食、吞咽困难等无法使用可乐定口服制剂的患者。
【医保分类】口服常释剂型、贴剂乙类。
【药动学】口服吸收70%~80%。显效时间:30min,血药浓度达峰时间:3~5h。持续时间:6~10h。能透过血脑屏障。代谢:肝50%。排泄:尿(原型50%)。t1/2:6~23h(平均12.7h)。
【作用和用途】降压机制:①作用于延髓咪唑啉受体(Ⅰ1受体);②激动孤束核突触后膜α2受体。作用于上述两种受体后使外周交感张力下降,血管阻力降低,从而使血压下降。适用于:①各型高血压,但不作为一线药,常与其他抗高血压药配合使用,可用于消化性溃疡的高血压患者,亦可用于高血压急症;②预防偏头痛、绝经期潮热、痛经;③阿片成瘾者脱毒治疗。
【用法和用量】①口服,起始剂量0.1mg/次,2次/d;需要时,间隔2~4d递增0.1~0.2mg/d。维持剂量为0.3~0.9mg/d,分2~4次服。②静脉注射,0.15mg加入葡萄糖注射液缓慢注射。24h内总量不宜超过0.75mg。
【主要不良反应】①长期口服有口干、嗜睡、眩晕、便秘等,多在停药后消失;②久用可致水钠潴留;③突然停药可引起反跳性血压升高,故需在1~2周内逐渐减量。α受体拮抗剂酚妥拉明能对抗之。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①因可引起嗜睡,故汽车司机、机械工人及需要精神集中的工作者应慎用;②脑血管病、冠状动脉供血不足、抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能下降、血栓性闭塞性脉管炎患者均应慎用。
【剂型与规格】①片剂:0.075mg,0.1mg;②注射液:0.15mg;③透皮贴剂:1mg,1.5mg,2mg;④控释贴剂:2.5mg,5mg。
【医保限制】贴剂限持续使用可乐定,且有因进食、吞咽困难等无法使用可乐定口服制剂的患者。
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