摘要
【又名】狄戈辛,狄高辛,Lanoxin。
【医保分类】口服常释剂型、注射剂、口服液体剂甲类。
【药动学】口服:吸收75%,0.5~2h起效,2~3h达高峰,4~8h获最大效应。血浆蛋白结合...
【又名】狄戈辛,狄高辛,Lanoxin。
【医保分类】口服常释剂型、注射剂、口服液体剂甲类。
【药动学】口服:吸收75%,0.5~2h起效,2~3h达高峰,4~8h获最大效应。血浆蛋白结合率:25%。代谢:肝转化较少,约7%进入肝肠循环。排泄:尿(原型85%)。t1/2:36h(肾功能正常)。
【作用和用途】轻、中度心力衰竭患者应用地高辛后能改善症状和心功能,提高生活质量和运动耐量,重症患者长期使用亦能获益。但它不能明显降低心力衰竭患者的死亡率,因而不主张早期应用。心功能分类Ⅰ级者不宜使用。适用于:①应用ACEI(或ARB)、β受体拮抗剂和利尿药治疗,而仍持续有症状的心力衰竭患者;②重症患者可将地高辛与ACEI(或ARB)、β受体拮抗剂和利尿药同时应用;③伴快速心室率的房颤和房扑患者。
【用法和用量】治疗心力衰竭目前多采用维持量疗法,即开始使用维持量,并一直维持下去。地高辛的维持量为0.125~0.25mg/d。70岁以上或肾功能减退者剂量减半。控制房颤和房扑的心室率可采用较大剂量0.375~0.5mg/d。
【主要不良反应】常见室性期前收缩、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、无力、软弱,少见反应包括视物模糊或色视症如黄视、绿视,以及中毒症状。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】①伴窦房传导阻滞、Ⅱ度或高度房室传导阻滞患者应禁用;②急性心肌梗死(AMI)后患者,特别是有进行性心肌缺血者,应慎用或不用地高辛。
【注意事项】①监测血药浓度,剂量实现个体化;②注射液为70%乙醇溶液,静脉注射时勿漏出血管外,以免对局部刺激;③用药期间应注意随访检查心电图、血压、心率及心律、心功能、血电解质(尤其钾、钙和镁)。
【药物相互作用】①卡托普利、维拉帕米、地尔硫[插图]、胺碘酮、克拉霉素、红霉素等与地高辛合用时,可使地高辛血药浓度增加;②螺内酯可延长本品的半衰期。
【剂型与规格】①片剂:0.25mg;②注射液:0.5mg;③口服液:2.5mg/50ml。
【医保分类】口服常释剂型、注射剂、口服液体剂甲类。
【药动学】口服:吸收75%,0.5~2h起效,2~3h达高峰,4~8h获最大效应。血浆蛋白结合率:25%。代谢:肝转化较少,约7%进入肝肠循环。排泄:尿(原型85%)。t1/2:36h(肾功能正常)。
【作用和用途】轻、中度心力衰竭患者应用地高辛后能改善症状和心功能,提高生活质量和运动耐量,重症患者长期使用亦能获益。但它不能明显降低心力衰竭患者的死亡率,因而不主张早期应用。心功能分类Ⅰ级者不宜使用。适用于:①应用ACEI(或ARB)、β受体拮抗剂和利尿药治疗,而仍持续有症状的心力衰竭患者;②重症患者可将地高辛与ACEI(或ARB)、β受体拮抗剂和利尿药同时应用;③伴快速心室率的房颤和房扑患者。
【用法和用量】治疗心力衰竭目前多采用维持量疗法,即开始使用维持量,并一直维持下去。地高辛的维持量为0.125~0.25mg/d。70岁以上或肾功能减退者剂量减半。控制房颤和房扑的心室率可采用较大剂量0.375~0.5mg/d。
【主要不良反应】常见室性期前收缩、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、无力、软弱,少见反应包括视物模糊或色视症如黄视、绿视,以及中毒症状。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】①伴窦房传导阻滞、Ⅱ度或高度房室传导阻滞患者应禁用;②急性心肌梗死(AMI)后患者,特别是有进行性心肌缺血者,应慎用或不用地高辛。
【注意事项】①监测血药浓度,剂量实现个体化;②注射液为70%乙醇溶液,静脉注射时勿漏出血管外,以免对局部刺激;③用药期间应注意随访检查心电图、血压、心率及心律、心功能、血电解质(尤其钾、钙和镁)。
【药物相互作用】①卡托普利、维拉帕米、地尔硫[插图]、胺碘酮、克拉霉素、红霉素等与地高辛合用时,可使地高辛血药浓度增加;②螺内酯可延长本品的半衰期。
【剂型与规格】①片剂:0.25mg;②注射液:0.5mg;③口服液:2.5mg/50ml。
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