摘要 【又名】安达唐。 【医保分类】口服常释剂型乙类。 【药动学】口服：快速吸收，血药浓度达峰时间：1~2h，口服生物利用度：78%，食物对吸收程度没有影响。血浆蛋白结合率：91%。...

【又名】安达唐。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服：快速吸收，血药浓度达峰时间：1~2h，口服生物利用度：78%，食物对吸收程度没有影响。血浆蛋白结合率：91%。代谢：肝（尿苷二磷酸葡糖苷酸基转移酶）​，对P450酶没有抑制或诱导作用。排泄：尿75%（原型和代谢物）​，粪便21%。t1/2：12.9h。
【作用和用途】通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT-2)，减少滤过的葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。可作为单药治疗成人2型糖尿病。
【用法和用量】每日晨服1次。推荐起始剂量为5mg，不受进食限制。对于需要加强血糖控制且耐受5mg，1次/d的患者，剂量可增加至10mg，1次/d。
【主要不良反应】低血糖反应、酮症酸中毒、急性肾功能损害、尿毒症、肾盂肾炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高等。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】重度肾损害、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。
【注意事项】①使用这种药物要求患者的肾功能正常，中至重度肾功能不全患者禁用该药；②本品单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用，可以显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖；③本品的疗效与DPP-4抑制剂等数种新型降血糖药相当，而且可轻度降低血压和体重；④可单独使用或与包括胰岛素在内的其他糖尿病药物联用。
【剂型与规格】片剂：5mg，10mg。
【医保限制】限二线用药。