摘要
【又名】桑塔,维平,诺舒安。
【医保分类】口服常释剂型、缓释控释剂型乙类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:64%,进食无影响,血药浓度达峰时间:0.5~3h(口服)。血浆...
【又名】桑塔,维平,诺舒安。
【医保分类】口服常释剂型、缓释控释剂型乙类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:64%,进食无影响,血药浓度达峰时间:0.5~3h(口服)。血浆蛋白结合率:90%。代谢:肝。排泄:粪69%,尿24%。t1/2:4.8h。
【作用和用途】对下尿道α1肾上腺素能受体具有选择性,可使膀胱颈部和前列腺部平滑肌舒张,改善尿流,缓解良性前列腺增生症状。可以减少前列腺增生患者尿道阻力约45%,增加尿流率30%。治疗剂量对血压影响较小。用于治疗良性前列腺增生的某些功能性症状。
【用法和用量】普通片2.5mg/次,2次/d;缓释片10mg/次,1次/d。首次服用应从晚间开始,即最初服用量应早晚各2.5mg,最多可增至10mg/d。肾功能不全患者,为慎重起见,初始服用量为2.5mg/次,2次/d,随后按临床反应调整剂量。轻度肝功能不全患者服用量从2.5mg/次,1次/d开始,随后按临床反应增至2.5mg/次,2次/d。
【主要不良反应】常见胃肠功能紊乱(恶心、胃痛、腹泻),晕厥现象(眩晕、头晕眼花或晕厥),头痛。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】中度至重度肝功能不全者禁用。
【注意事项】①缓释片必须整片吞服。②冠心病患者不应单独服用本品,应继续对冠状动脉供血不足进行特殊治疗。如果心绞痛复发或加重时,应停用本品。③当使用大剂量或用于高血压患者时,在服药后数小时内可能会发生直立性低血压,且可能提前发生一些先兆症状(眩晕、乏力、发汗)。在此种情形下,患者应该躺下,直至这些症状完全消失为止。这些作用是暂时的,减少服用量后通常不影响继续治疗。应该对患者预先说明这些可能发生的症状。
【药物相互作用】使用本品时一般不建议合用α受体拮抗剂抗高血压药。
【剂型与规格】①片剂(胶囊):2.5mg;②缓释片:10mg。
【医保分类】口服常释剂型、缓释控释剂型乙类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:64%,进食无影响,血药浓度达峰时间:0.5~3h(口服)。血浆蛋白结合率:90%。代谢:肝。排泄:粪69%,尿24%。t1/2:4.8h。
【作用和用途】对下尿道α1肾上腺素能受体具有选择性,可使膀胱颈部和前列腺部平滑肌舒张,改善尿流,缓解良性前列腺增生症状。可以减少前列腺增生患者尿道阻力约45%,增加尿流率30%。治疗剂量对血压影响较小。用于治疗良性前列腺增生的某些功能性症状。
【用法和用量】普通片2.5mg/次,2次/d;缓释片10mg/次,1次/d。首次服用应从晚间开始,即最初服用量应早晚各2.5mg,最多可增至10mg/d。肾功能不全患者,为慎重起见,初始服用量为2.5mg/次,2次/d,随后按临床反应调整剂量。轻度肝功能不全患者服用量从2.5mg/次,1次/d开始,随后按临床反应增至2.5mg/次,2次/d。
【主要不良反应】常见胃肠功能紊乱(恶心、胃痛、腹泻),晕厥现象(眩晕、头晕眼花或晕厥),头痛。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】中度至重度肝功能不全者禁用。
【注意事项】①缓释片必须整片吞服。②冠心病患者不应单独服用本品,应继续对冠状动脉供血不足进行特殊治疗。如果心绞痛复发或加重时,应停用本品。③当使用大剂量或用于高血压患者时,在服药后数小时内可能会发生直立性低血压,且可能提前发生一些先兆症状(眩晕、乏力、发汗)。在此种情形下,患者应该躺下,直至这些症状完全消失为止。这些作用是暂时的,减少服用量后通常不影响继续治疗。应该对患者预先说明这些可能发生的症状。
【药物相互作用】使用本品时一般不建议合用α受体拮抗剂抗高血压药。
【剂型与规格】①片剂(胶囊):2.5mg;②缓释片:10mg。
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