摘要 【药动学】口服吸收少（约60%）而不规则，起效时间：1～2h，血药浓度达峰时间：0.5～3h。代谢：肝。排泄：胆汁90%（代谢物），少量原型随尿及粪便排出。t1/2：2h。 【作用和用途】主要是通过...

【药动学】口服吸收少（约60%）而不规则，起效时间：1～2h，血药浓度达峰时间：0.5～3h。代谢：肝。排泄：胆汁90%（代谢物），少量原型随尿及粪便排出。t1/2：2h。
【作用和用途】主要是通过对平滑肌的直接收缩作用，使扩张的颅外动脉收缩；或与激动血管壁的5-HT受体有关，使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常，从而使头痛减轻。
用于：①中至重度偏头痛发作期的治疗，头痛早期给药效果好，而发作时用药效果差；②对丛集性头痛及慢性每日头痛的治疗有效。
【用法和用量】①口服：1～2mg/次，间隔0.5～1h可再服1mg，不超过6mg/d，1周不多于10mg。口服效果不如皮下注射。②皮下或肌内注射：0.25～0.5mg/次，24h不超过1mg。
【主要不良反应】①常见手、趾、脸部麻木和刺痛感，脚和下肢肿胀（局部水肿）；②少见和罕见焦虑、精神错乱、共济失调、惊厥、手足灰白发冷、感觉障碍，甚至因昏迷与呼吸麻痹而死亡。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
【注意事项】①麦角胺无预防和根治偏头痛的作用，只宜在头痛发作时短期使用；②与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强其对血管的收缩作用。
【剂型与规格】①片剂：0.5mg，1mg；②注射剂：0.25mg，0.5mg。