摘要
【又名】百优解,百忧解,艾旭,优克,Prozac。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:100%,血药浓度达峰时间:6~8h。代谢:肝(CYP2D6)。排泄:尿80...
【又名】百优解,百忧解,艾旭,优克,Prozac。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:100%,血药浓度达峰时间:6~8h。代谢:肝(CYP2D6)。排泄:尿80%,粪便15%。t1/2:2~3d,代谢物去甲氟西汀(有活性)t1/2:7~9d。
【作用和用途】SSRI。选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而产生不良反应少。但抗抑郁起效缓慢,在用药后2~3周。适用于:①伴焦虑、失眠的抑郁;②老年性抑郁症(对心血管影响小);③单相抑郁症的维持治疗(抗复发),包括8岁及以上儿童及青少年中度至重度的抑郁发作;④强迫症,包括7岁及以上儿童及青少年的强迫症;⑤神经性贪食症。
【超说明书适应证】美国FDA批准用于惊恐障碍,7岁以上儿童强迫症,经前焦虑障碍。
【用法和用量】口服,20mg/次,1次/d。病情需要,在6~8周未见效果后可加大剂量至60mg/d。
【主要不良反应】较轻,常见恶心、畏食、呕吐、失眠、头痛、发热、腹泻、性功能障碍及皮疹等,多发生于用药初期。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【注意事项】本品主要由CYP2D6代谢,如与CYP2D6诱导剂(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英等)或抑制剂(西咪替丁、阿米替林、苯二氮[插图]类、奋乃静、马普替林、丙米嗪、利托那韦、丁螺环酮、阿普唑仑等)合用可显著影响其血药浓度;此外,受基因影响也较大,故应高度关注用药个体化和药物相互作用。
【药物相互作用】①不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。②与三环类抗抑郁药合用后,使三环类血药浓度升高1~3倍,因此两药合用时,应减少三环类的用量。在合用20mg/d氟西汀时,三环类的用量应减少75%,同时应监测三环类的血药浓度。③与哌甲酯、锂盐合用,可共同提高两者的血浆浓度,故合用时应减低剂量,否则会引起焦虑与失眠。
【剂型与规格】①胶囊:20mg;②分散片20mg。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,生物利用度:100%,血药浓度达峰时间:6~8h。代谢:肝(CYP2D6)。排泄:尿80%,粪便15%。t1/2:2~3d,代谢物去甲氟西汀(有活性)t1/2:7~9d。
【作用和用途】SSRI。选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而产生不良反应少。但抗抑郁起效缓慢,在用药后2~3周。适用于:①伴焦虑、失眠的抑郁;②老年性抑郁症(对心血管影响小);③单相抑郁症的维持治疗(抗复发),包括8岁及以上儿童及青少年中度至重度的抑郁发作;④强迫症,包括7岁及以上儿童及青少年的强迫症;⑤神经性贪食症。
【超说明书适应证】美国FDA批准用于惊恐障碍,7岁以上儿童强迫症,经前焦虑障碍。
【用法和用量】口服,20mg/次,1次/d。病情需要,在6~8周未见效果后可加大剂量至60mg/d。
【主要不良反应】较轻,常见恶心、畏食、呕吐、失眠、头痛、发热、腹泻、性功能障碍及皮疹等,多发生于用药初期。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【注意事项】本品主要由CYP2D6代谢,如与CYP2D6诱导剂(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英等)或抑制剂(西咪替丁、阿米替林、苯二氮[插图]类、奋乃静、马普替林、丙米嗪、利托那韦、丁螺环酮、阿普唑仑等)合用可显著影响其血药浓度;此外,受基因影响也较大,故应高度关注用药个体化和药物相互作用。
【药物相互作用】①不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。②与三环类抗抑郁药合用后,使三环类血药浓度升高1~3倍,因此两药合用时,应减少三环类的用量。在合用20mg/d氟西汀时,三环类的用量应减少75%,同时应监测三环类的血药浓度。③与哌甲酯、锂盐合用,可共同提高两者的血浆浓度,故合用时应减低剂量,否则会引起焦虑与失眠。
【剂型与规格】①胶囊:20mg;②分散片20mg。
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