摘要 【药动学】口服易吸收，血药浓度达峰时间：2～4h。血浆蛋白结合率：60%。代谢：肝。排泄：尿（主要为代谢产物）。t1/2：约12h。 【作用和用途】本品为中枢α1和β肾上腺素...

【药动学】口服易吸收，血药浓度达峰时间：2～4h。血浆蛋白结合率：60%。代谢：肝。排泄：尿（主要为代谢产物）。t1/2：约12h。
【作用和用途】本品为中枢α1和β肾上腺素受体激动剂。主要作用于下丘脑后部参与唤醒机制的儿茶酚胺神经元。作为觉醒促进剂，能够使动物保持觉醒状态，阻止其睡眠，但不引起过度兴奋或反跳性过度睡眠，故不干扰夜间睡眠，也不产生耐受性。
用于：治疗发作性睡病的首选药物，可用于睡眠增多症及注意缺陷多动障碍（ADHD），轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。
【用法和用量】口服，100～400mg/d，早晨顿服。
【主要不良反应】①常见皮疹，大剂量时可能出现头痛、头晕、腹泻、焦虑、失眠、呼吸困难等；②偶见高血压、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死、血管性水肿、药物过敏综合征等。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】有精神病史、心血管疾病等患者慎用。
【注意事项】①用药宜从小剂量（50～100mg/d）开始，每4～5日增加50mg，直至最适合剂量；②用药前应检查心率、血压、心电图，用药过程中应定期评估嗜睡程度；③一旦出现皮疹、血管神经性水肿及疑似多器官过敏反应等症状时，应立即停药；④有左心室肥大或二尖瓣脱垂病史的患者使用本品时，出现心脏不良反应的风险增加；⑤本品过量时，会出现中枢神经系统症状和心血管系统不良反应，没有特效解救药，应采取对症治疗；⑥本品未被批准用于12岁以下儿童，因儿童用药可能发生严重皮疹，如Stevens-Johnson综合征、多形红斑；⑦用药期间应谨慎驾驶或进行机械操作。
【剂型与规格】片剂：100mg，300mg。