摘要
【又名】依木兰。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,血药浓度达峰时间:1h,用药后2~4d方有明显疗效。代谢:肝。排泄:尿50%~60%。t1/2:3~4h。
【作...
【又名】依木兰。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,血药浓度达峰时间:1h,用药后2~4d方有明显疗效。代谢:肝。排泄:尿50%~60%。t1/2:3~4h。
【作用和用途】系巯嘌呤的咪唑衍生物,免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫作用。
用于:①急慢性白血病,对慢性粒细胞白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;②后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;③慢性类风湿关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬化;④甲状腺功能亢进,重症肌无力;⑤其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性神经根炎、狼疮肾炎、增殖性肾炎、Wegener肉芽肿等。【超说明书适应证】中华医学会编著的《临床诊疗指南:消化系统疾病分册》推荐用于炎性肠病,中华医学会风湿病学分会发布的《大动脉炎诊断及治疗指南》推荐用于大动脉炎。
【用法和用量】①口服:1.5~4mg/(kg·d),1次/d或分次口服;②异体移植:2~5mg/(kg·d),1次/d或分次口服;③白血病:1.5~3mg/(kg·d),1次/d或分次口服。
【主要不良反应】与巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制、肝功能损害、畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。2017年WHO国际癌症研究机构公布硫唑嘌呤为一类致癌物。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】可致畸胎,孕妇禁用。
【注意事项】①致肝功能损害,故肝功能差者忌用;②用药期间严格检查血常规。
【剂型与规格】片剂:50mg,100mg。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收良好,血药浓度达峰时间:1h,用药后2~4d方有明显疗效。代谢:肝。排泄:尿50%~60%。t1/2:3~4h。
【作用和用途】系巯嘌呤的咪唑衍生物,免疫作用机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫作用。
用于:①急慢性白血病,对慢性粒细胞白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;②后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;③慢性类风湿关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬化;④甲状腺功能亢进,重症肌无力;⑤其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性神经根炎、狼疮肾炎、增殖性肾炎、Wegener肉芽肿等。【超说明书适应证】中华医学会编著的《临床诊疗指南:消化系统疾病分册》推荐用于炎性肠病,中华医学会风湿病学分会发布的《大动脉炎诊断及治疗指南》推荐用于大动脉炎。
【用法和用量】①口服:1.5~4mg/(kg·d),1次/d或分次口服;②异体移植:2~5mg/(kg·d),1次/d或分次口服;③白血病:1.5~3mg/(kg·d),1次/d或分次口服。
【主要不良反应】与巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制、肝功能损害、畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。2017年WHO国际癌症研究机构公布硫唑嘌呤为一类致癌物。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】可致畸胎,孕妇禁用。
【注意事项】①致肝功能损害,故肝功能差者忌用;②用药期间严格检查血常规。
【剂型与规格】片剂:50mg,100mg。
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