摘要
【医保分类】注射剂乙类。
【来源】是对人淋巴细胞的多克隆抗体,从免疫猪、兔等动物的纯化血清制得。
【药动学】本品分子量大,大量停留在血液循环中,组织内浓度甚低...
【医保分类】注射剂乙类。
【来源】是对人淋巴细胞的多克隆抗体,从免疫猪、兔等动物的纯化血清制得。
【药动学】本品分子量大,大量停留在血液循环中,组织内浓度甚低。多数情况下组织与循环中淋巴细胞是不断交换而发挥其作用。注射后即对淋巴细胞进行攻击,约6h从血液循环中消除。
【作用和用途】本品是强效免疫抑制药,可抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程,特异地破坏淋巴细胞,但对骨髓没有毒性作用。
适用于:①抑制器官移植时的免疫排斥作用,特别是对肾脏移植的患者,与硫唑嘌呤、泼尼松合用可提高脏器移植的成功率;②自身免疫性疾病。对肾小球肾炎、红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力等自身免疫性疾病有良好疗效,对顽固性皮炎、脉管炎、原发性肝炎、交感性眼炎等也有一定疗效。
【用法和用量】静脉滴注。①预防移植排异反应:手术当日起一日2~5mg/kg,加入250~500ml氯化钠注射液中,连用10~14d。②治疗移植排异反应或急性移植物抗宿主病:一日3~5mg/kg,至临床症状或生物学指标改善。
【主要不良反应】注射局部肿痛,以及短时间的粒细胞、血小板减少,甚至过敏性休克、寒战、发热、关节痛、气短、低血压、心率增快,—般在1~2h内消退。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】本品能透过胎盘并进入乳汁,故孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】①过敏体质、严重病毒感染、寄生虫感染、全身性真菌感染、恶性肿瘤患者禁用;②血小板计数低于50×109/L患者禁用;③其他细胞免疫功能极度低下者禁用。
【注意事项】①贮存于2~8℃避光环境,勿冰冻;②用药期间每日或隔日检查血常规,治疗1~2周后需检查肾功能。
【剂型与规格】注射剂:25mg。
【医保限制】限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血。
【来源】是对人淋巴细胞的多克隆抗体,从免疫猪、兔等动物的纯化血清制得。
【药动学】本品分子量大,大量停留在血液循环中,组织内浓度甚低。多数情况下组织与循环中淋巴细胞是不断交换而发挥其作用。注射后即对淋巴细胞进行攻击,约6h从血液循环中消除。
【作用和用途】本品是强效免疫抑制药,可抑制经抗原识别后的淋巴细胞激活过程,特异地破坏淋巴细胞,但对骨髓没有毒性作用。
适用于:①抑制器官移植时的免疫排斥作用,特别是对肾脏移植的患者,与硫唑嘌呤、泼尼松合用可提高脏器移植的成功率;②自身免疫性疾病。对肾小球肾炎、红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力等自身免疫性疾病有良好疗效,对顽固性皮炎、脉管炎、原发性肝炎、交感性眼炎等也有一定疗效。
【用法和用量】静脉滴注。①预防移植排异反应:手术当日起一日2~5mg/kg,加入250~500ml氯化钠注射液中,连用10~14d。②治疗移植排异反应或急性移植物抗宿主病:一日3~5mg/kg,至临床症状或生物学指标改善。
【主要不良反应】注射局部肿痛,以及短时间的粒细胞、血小板减少,甚至过敏性休克、寒战、发热、关节痛、气短、低血压、心率增快,—般在1~2h内消退。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】本品能透过胎盘并进入乳汁,故孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】①过敏体质、严重病毒感染、寄生虫感染、全身性真菌感染、恶性肿瘤患者禁用;②血小板计数低于50×109/L患者禁用;③其他细胞免疫功能极度低下者禁用。
【注意事项】①贮存于2~8℃避光环境,勿冰冻;②用药期间每日或隔日检查血常规,治疗1~2周后需检查肾功能。
【剂型与规格】注射剂:25mg。
【医保限制】限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血。
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