摘要
【又名】普利莫,谱乐益,匹多特莫,吡酮莫特。
【药动学】口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,与食物同服时生物利用度降低50%。血药浓度达峰时间:1.9h±0.6h,口...
【又名】普利莫,谱乐益,匹多特莫,吡酮莫特。
【药动学】口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,与食物同服时生物利用度降低50%。血药浓度达峰时间:1.9h±0.6h,口服后不被代谢分解。排泄:尿(原型,静脉给药剂量的95%)。半衰期为4h,肾功能不全者消除半衰期延长。严重的肾功能不全者消除半衰期不超过8~9h。
【作用和用途】为合成免疫增强药,既能促进非特异性免疫反应,又促进特异性免疫反应。可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;激活自然杀伤细胞;促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)比值升高恢复正常;通过刺激白介素-2和干扰素γ促进细胞免疫反应。用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。
【用法和用量】口服给药。①成人:0.8g/次,2次/d,不超过60d。②3岁及以上儿童及青少年:0.4g/次,2次/d,不超过60d。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】怀孕前3个月内孕妇禁用。
【禁忌和慎用】3岁以下儿童禁用,遗传性果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用。先天性免疫缺陷(高IgE综合征)、过敏体质患者慎用。
【注意事项】因食物影响本品的吸收,所以本品应在两餐间服用。
【剂型与规格】①片剂:0.4g;②颗粒剂:0.4g;③口服液:0.4g。
【药动学】口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,与食物同服时生物利用度降低50%。血药浓度达峰时间:1.9h±0.6h,口服后不被代谢分解。排泄:尿(原型,静脉给药剂量的95%)。半衰期为4h,肾功能不全者消除半衰期延长。严重的肾功能不全者消除半衰期不超过8~9h。
【作用和用途】为合成免疫增强药,既能促进非特异性免疫反应,又促进特异性免疫反应。可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性,提高其趋化性;激活自然杀伤细胞;促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖,使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞(CD4+)与抑制性T细胞(CD8+)比值升高恢复正常;通过刺激白介素-2和干扰素γ促进细胞免疫反应。用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。
【用法和用量】口服给药。①成人:0.8g/次,2次/d,不超过60d。②3岁及以上儿童及青少年:0.4g/次,2次/d,不超过60d。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】怀孕前3个月内孕妇禁用。
【禁忌和慎用】3岁以下儿童禁用,遗传性果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用。先天性免疫缺陷(高IgE综合征)、过敏体质患者慎用。
【注意事项】因食物影响本品的吸收,所以本品应在两餐间服用。
【剂型与规格】①片剂:0.4g;②颗粒剂:0.4g;③口服液:0.4g。
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