摘要 又名棒酸，本品可口服亦可注射。药动学特点与阿莫西林、替卡西林相仿，血药浓度达峰时间：1~2h（口服）​，血浆蛋白结合率：30%。排泄：尿，60%(6h)。t1/2：1h。抗菌谱广、活性低、毒...

又名棒酸，本品可口服亦可注射。药动学特点与阿莫西林、替卡西林相仿，血药浓度达峰时间：1~2h（口服）​，血浆蛋白结合率：30%。排泄：尿，60%(6h)。t1/2：1h。抗菌谱广、活性低、毒性低、抑酶谱广。对金黄色葡萄球菌、肠杆菌、淋病奈瑟菌等质粒介导产生的酶有强大抑制作用；对肺炎克雷伯菌、变形杆菌和脆弱拟杆菌等染色体介导产生的酶有快速抑制作用。
克拉维酸与多种β-内酰胺类抗生素合用以增强抗菌作用。目前经典配方产品主要是阿莫西林克拉维酸、替卡西林克拉维酸。