摘要 又名青霉烷砜，为半合成β-内酰胺酶抑制药。口服不吸收，但其酯化物吸收良好。可透过血脑屏障和胎盘屏障，在腹水、盆腔、尿液中浓度高。血浆蛋白结合率：20%~38%。排...

又名青霉烷砜，为半合成β-内酰胺酶抑制药。口服不吸收，但其酯化物吸收良好。可透过血脑屏障和胎盘屏障，在腹水、盆腔、尿液中浓度高。血浆蛋白结合率：20%~38%。排泄：尿（原型）​。t1/2：1h。本身抗菌作用弱，但对金黄色葡萄球菌、许多革兰氏阴性菌及拟杆菌属产生的β-内酰胺酶具明显抑制作用。对某些头孢菌素酶作用较克拉维酸略强。本品不诱导敏感细菌产生染色体介导的β-内酰胺酶。与氨苄西林、头孢哌酮等合用，有明显抗菌协同作用。
目前经典配方产品主要是氨苄西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦。