摘要 【又名】优朋。 【药动学】口服吸收较快，血药浓度达峰时间：1h。首次剂量加倍(400mg)，然后每次口服200mg，1次/d，连续2d血药浓度达稳态。基本代谢途径与氧氟沙星类似。排...

【又名】优朋。
【药动学】口服吸收较快，血药浓度达峰时间：1h。首次剂量加倍(400mg)，然后每次口服200mg，1次/d，连续2d血药浓度达稳态。基本代谢途径与氧氟沙星类似。排泄：尿45.5%（原型）​。体内血药浓度-时间曲线符合二房室模型特征，分布半衰期(t1/2α)约7.4h，消除半衰期(t1/2β)约20.2h。
【作用和用途】我国拥有自主知识产权的一类新药。安妥沙星由左氧氟沙星结构改造而来，药理作用与左氧氟沙星相同。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌、抗酸杆菌，以及非典型致病菌如支原体、衣原体和军团菌均有抗菌活性。对安妥沙星敏感的需氧革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、中间型葡萄球菌、腐生葡萄球菌、A群链球菌（化脓性链球菌）和B群链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌。对安妥沙星敏感的需氧革兰氏阴性菌包括流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、肺炎克雷伯菌、臭鼻克雷伯菌、卡他莫拉菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、黏质沙雷菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、普鲁威登菌、嗜麦芽窄食单胞菌及淋球菌。
适用于敏感菌引起的下列感染：(1)呼吸道感染：肺炎、化脓性扁桃体炎、急性细菌性鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及慢性呼吸系统疾病伴发急性肺感染等。(2)泌尿系统感染：急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作及急性膀胱炎等。(3)皮肤软组织感染：疔、痈、丹毒、多发性毛囊炎、伤口感染、脓肿、蜂窝织炎及脓疱疮等。(4)伤口感染：由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染。
【用法和用量】口服。成人首剂0.4g，以后每次0.2g，1次/d，疗程7~14d。
【主要不良反应】常见恶心、胃部不适、GPT升高、头晕。少见不良反应有双下肢水肿、室性期前收缩、GOT升高、谷氨酰转肽酶(γ-GT)升高、总胆红素(TBIL)升高、尿频、头痛、失眠、白细胞减少、中性粒细胞计数降低、血糖升高。上述不良反应发生率低，患者一般均能耐受，治疗结束后症状逐渐缓解并恢复正常。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】癫痫患者、18岁以下患者、有潜在的心律失常或Q-T间期延长患者，如严重的心动过缓或急性心肌缺血患者禁用。肾功能不全者、严重肝功能不全者、有中枢神经系统疾病者慎用。
【药物相互作用】①抑制茶碱代谢，使茶碱血药浓度增加30%，因此尽量避免合用，如需同时应用，应监测茶碱的血药浓度，以调整剂量；②可能与镁或铝制剂、NSAID等存在相互作用，尽量避免合用；③避免与可延长心电图Q-T间期的红霉素、抗精神病药、三环类抗抑郁药等联用。
【注意事项】①使用本品时，不得增加单次剂量和改变用法。②安妥沙星400mg和莫西沙星400mg给药后都可引起Q-T间期延长，但安妥沙星引起的Q-T间期延长较莫西沙星短且没有达到危险程度，其血药浓度与Q-T间期延长之间没有相关性。避免用于患有无法纠正的低钾血症患者及接受ⅠA类（如奎尼丁、普鲁卡因胺）或Ⅲ类（胺碘酮、索他洛尔）抗心律失常药治疗的患者。③正在使用口服降血糖药（如格列本脲）或胰岛素的糖尿病患者，如果使用本品应注意监测血糖。
【剂型与规格】片剂：0.1g。