摘要
【又名】强力霉素,脱氧土霉素,福多力,Monodoxin,Vibramycin。
【医保分类】口服常释剂型甲类,注射剂乙类。
【药动学】口服吸收90%~100%,血药浓度达峰时间:2~3h。血浆蛋...
【又名】强力霉素,脱氧土霉素,福多力,Monodoxin,Vibramycin。
【医保分类】口服常释剂型甲类,注射剂乙类。
【药动学】口服吸收90%~100%,血药浓度达峰时间:2~3h。血浆蛋白结合率:80%~93%。持续时间:25h以上(一次口服0.15g)。胆汁药浓度是血药浓度的10~25倍。代谢:肝。排泄:尿31.9%~40%(24h内)。t1/2:12~20h。
【作用和用途】抗菌谱与四环素相似,抗菌作用比其强2~10倍。常用于上呼吸道感染、老年慢性支气管炎、肺部感染、胆道感染、尿路感染、前列腺炎。对治疗伴肾功能损害的肾外感染,本品为四环素类药物中的首选药。也用于痤疮、酒渣鼻、旅行者腹泻及在耐氯喹和耐乙氨嘧啶-磺胺多辛的恶性疟流行区作短期(4个月)旅行的预防用药。其他适应证参见四环素。
【用法和用量】①口服,成人一般首剂量0.2g,以后0.1g/次,1~2次/d,8岁以上小儿2.2mg/(kg·d);②预防恶性疟疾:成人0.2g/周,8岁以上小儿每周2mg/kg,在进入疟区前1~2d开始服,直至离开疟区4周止。
【主要不良反应】主要为消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。易引起光敏性皮炎。二重感染少见。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】8岁以下儿童禁用。
【注意事项】①口服时应大量水送服,并保持直立体位30min以上,以免引起食管炎;饭后服药,可减少胃肠道反应。②用药期间不要直接暴露于阳光或紫外线下。
【药物相互作用】①与碳酸氢钠和含钙、镁、铝、铁等金属离子的药品同服,可影响本品的吸收,但不受食物的影响;②与苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯妥英钠等合用,加速本品代谢灭活(诱导肝药酶之故),导致其t1/2缩短为7h左右,并使血药浓度降低而影响疗效;③与抗肿瘤化疗药合用,可加重肝毒性;与强效利尿药合用,可加重肾毒性。
【剂型与规格】片剂(胶囊):0.05g(5万U),0.1g(10万U)。
【医保限制】注射剂限无法使用多西环素口服制剂的患者。
【医保分类】口服常释剂型甲类,注射剂乙类。
【药动学】口服吸收90%~100%,血药浓度达峰时间:2~3h。血浆蛋白结合率:80%~93%。持续时间:25h以上(一次口服0.15g)。胆汁药浓度是血药浓度的10~25倍。代谢:肝。排泄:尿31.9%~40%(24h内)。t1/2:12~20h。
【作用和用途】抗菌谱与四环素相似,抗菌作用比其强2~10倍。常用于上呼吸道感染、老年慢性支气管炎、肺部感染、胆道感染、尿路感染、前列腺炎。对治疗伴肾功能损害的肾外感染,本品为四环素类药物中的首选药。也用于痤疮、酒渣鼻、旅行者腹泻及在耐氯喹和耐乙氨嘧啶-磺胺多辛的恶性疟流行区作短期(4个月)旅行的预防用药。其他适应证参见四环素。
【用法和用量】①口服,成人一般首剂量0.2g,以后0.1g/次,1~2次/d,8岁以上小儿2.2mg/(kg·d);②预防恶性疟疾:成人0.2g/周,8岁以上小儿每周2mg/kg,在进入疟区前1~2d开始服,直至离开疟区4周止。
【主要不良反应】主要为消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻等。易引起光敏性皮炎。二重感染少见。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【禁忌和慎用】8岁以下儿童禁用。
【注意事项】①口服时应大量水送服,并保持直立体位30min以上,以免引起食管炎;饭后服药,可减少胃肠道反应。②用药期间不要直接暴露于阳光或紫外线下。
【药物相互作用】①与碳酸氢钠和含钙、镁、铝、铁等金属离子的药品同服,可影响本品的吸收,但不受食物的影响;②与苯巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、苯妥英钠等合用,加速本品代谢灭活(诱导肝药酶之故),导致其t1/2缩短为7h左右,并使血药浓度降低而影响疗效;③与抗肿瘤化疗药合用,可加重肝毒性;与强效利尿药合用,可加重肾毒性。
【剂型与规格】片剂(胶囊):0.05g(5万U),0.1g(10万U)。
【医保限制】注射剂限无法使用多西环素口服制剂的患者。
谢谢赞赏!