摘要 【又名】斯沃，利奈唑烷。 【医保分类】口服常释剂型、利奈唑胺葡萄糖注射剂乙类。 【药动学】口服吸收迅速完全，近100%，血药浓度达峰时间：1.5h（口服）​。血浆蛋白结合率...

【又名】斯沃，利奈唑烷。
【医保分类】口服常释剂型、利奈唑胺葡萄糖注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速完全，近100%，血药浓度达峰时间：1.5h（口服）​。血浆蛋白结合率：31%。排泄：尿30%［其中羟乙基氨基乙酸代谢物（代谢物B）占40%，氨基乙氧基乙酸代谢物（代谢物A）占10%］。t1/2：4.4~5.2h。
【作用和用途】本品为合成的[插图]唑烷酮类药物，其抗菌机制是与细菌细胞50S亚基的23S核糖体RNA上的位点相结合，阻止其形成具有功能性的70S复合物，从而抑制了细菌细胞染色体的转录过程而发挥抗菌作用。本品对革兰氏阳性菌（包括对其他抗生素耐药的细菌）有效，是目前对耐万古霉素肠球菌唯一有效的药物。适用于耐万古霉素屎肠球菌所致的系统感染，如败血症、新生儿肺炎以及去甲万古霉素治疗无效的MRSA、MRSE。
【用法和用量】口服或静脉滴注：成人0.6g/次，1次/12h，较轻感染可0.4g/次，1次/12h。
【主要不良反应】可见胃肠道反应及失眠、头痛、头晕、皮疹、药物热等。检验可见血小板、白细胞、中性粒细胞减少，GOT、GPT、酯酶、淀粉酶、总胆红素、BUN和肌酐等的变化。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】高血压患者慎用。
【注意事项】①本品可空腹或食后服用（注意避开高脂饮食）​；②使用本品必须要有明确的指征并应控制使用，对一般肠球菌（对其他药物尚敏感者）感染尽量避免首先使用本品。
【药物相互作用】①本品有可逆的非选择性单胺氧化酶抑制作用，服药期间对含酪胺的食物（如奶酪、豆制品、肉干）及饮料（如啤酒、红酒等）应加控制；②肾上腺素能药物（如伪麻黄碱、苯丙醇胺、多巴胺、肾上腺素等）​、5-HT再摄取拮抗药（如抗抑郁药）与本品合用可产生不良反应。
【剂型与规格】①片剂：0.4g；②注射剂：0.2g，0.4g。
【医保限制】口服常释剂型和利奈唑胺葡萄糖注射剂限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗，限耐万古霉素的肠球菌感染。