摘要
【又名】立思丁,夫司名,奥络,褐霉素,Fucidin。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:2~3h(口服)。分布全身组织,不易透过血脑屏障。血浆...
【又名】立思丁,夫司名,奥络,褐霉素,Fucidin。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:2~3h(口服)。分布全身组织,不易透过血脑屏障。血浆蛋白结合率:97%。排泄:胆汁。t1/2:4.8~5.6h。
【作用和用途】夫西地酸为天然抗生素,具有甾体骨架,主要对革兰氏阳性菌及奈瑟球菌、结核分枝杆菌抗菌作用较强。本品作用于细菌核糖体,抑制mRNA的移位,阻断蛋白合成而导致细菌死亡。对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性的葡萄球菌有高度抗菌作用。对产酶金黄色葡萄球菌及MRSA亦有良好抗菌活性。对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭状芽孢杆菌、脆弱拟杆菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌及炭疽杆菌亦敏感。适用于葡萄球菌属(对其他抗生素耐药的细菌或其他抗生素治疗失败的)所致各种感染,如疖、痈、创面感染、关节炎、骨髓炎、肺炎、败血症、心内膜炎及难辨梭状芽孢杆菌所致的假膜性小肠结肠炎。
【用法和用量】①口服:成人用片剂或胶丸,一般1.5g/d,1次/8h,严重时加倍;小儿用混悬剂,30~40mg/(kg·d)。②静脉滴注:成人0.5g/次,3次/d(每天剂量不超过2g)。每次所给剂量先用10ml缓冲液溶解,再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250~500ml中,缓慢滴注(应超过2~4h)。
【主要不良反应】有消化道反应、皮疹,静脉给药可引起血管痉挛及静脉炎,偶见黄疸。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】妊娠的后3个月,孕妇应避免使用。哺乳期妇女可使用本品。
【禁忌和慎用】早产儿或伴黄疸的新生儿慎用。
【药物相互作用】①与利福平、大环内酯类药物联合有协同作用;②与青霉素类合用有可能产生拮抗,应避免联合应用;③避免与氨基酸、血液制品等同瓶应用。
【剂型与规格】①片剂:0.25g;②混悬剂:0.25g/5ml;③注射剂:0.5g。
【备注】①细菌对本品与其他抗菌药物间无交叉耐药性;②细菌对本品易产生耐药性,宜与其他抗菌药物联合应用。
【医保限制】注射剂限甲氧西林耐药阳性球菌感染。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:2~3h(口服)。分布全身组织,不易透过血脑屏障。血浆蛋白结合率:97%。排泄:胆汁。t1/2:4.8~5.6h。
【作用和用途】夫西地酸为天然抗生素,具有甾体骨架,主要对革兰氏阳性菌及奈瑟球菌、结核分枝杆菌抗菌作用较强。本品作用于细菌核糖体,抑制mRNA的移位,阻断蛋白合成而导致细菌死亡。对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性的葡萄球菌有高度抗菌作用。对产酶金黄色葡萄球菌及MRSA亦有良好抗菌活性。对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭状芽孢杆菌、脆弱拟杆菌、白喉棒状杆菌、破伤风梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌及炭疽杆菌亦敏感。适用于葡萄球菌属(对其他抗生素耐药的细菌或其他抗生素治疗失败的)所致各种感染,如疖、痈、创面感染、关节炎、骨髓炎、肺炎、败血症、心内膜炎及难辨梭状芽孢杆菌所致的假膜性小肠结肠炎。
【用法和用量】①口服:成人用片剂或胶丸,一般1.5g/d,1次/8h,严重时加倍;小儿用混悬剂,30~40mg/(kg·d)。②静脉滴注:成人0.5g/次,3次/d(每天剂量不超过2g)。每次所给剂量先用10ml缓冲液溶解,再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250~500ml中,缓慢滴注(应超过2~4h)。
【主要不良反应】有消化道反应、皮疹,静脉给药可引起血管痉挛及静脉炎,偶见黄疸。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】妊娠的后3个月,孕妇应避免使用。哺乳期妇女可使用本品。
【禁忌和慎用】早产儿或伴黄疸的新生儿慎用。
【药物相互作用】①与利福平、大环内酯类药物联合有协同作用;②与青霉素类合用有可能产生拮抗,应避免联合应用;③避免与氨基酸、血液制品等同瓶应用。
【剂型与规格】①片剂:0.25g;②混悬剂:0.25g/5ml;③注射剂:0.5g。
【备注】①细菌对本品与其他抗菌药物间无交叉耐药性;②细菌对本品易产生耐药性,宜与其他抗菌药物联合应用。
【医保限制】注射剂限甲氧西林耐药阳性球菌感染。
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