摘要
【又名】安浮特克,锋克松。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】静脉给药后,药物进入体内迅速分布至各组织,符合三室开放模型。两性霉素B脂质体易被网状内皮系统(re...
【又名】安浮特克,锋克松。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】静脉给药后,药物进入体内迅速分布至各组织,符合三室开放模型。两性霉素B脂质体易被网状内皮系统(reticulo-endothelial system, RES)的巨噬细胞所吞噬而较多地分布在肝、脾、肺、肾、心脏、脑、甲状腺,在各脏器的分布与普通两性霉素B不同,尤其在肾组织内浓度低,呈现非线性消除。
【作用和用途】脂质体剂型既保留了两性霉素B的高度抗菌活性,又降低了其毒性,因此药物用量可以加大到5mg/kg,以加强疗效。适用于对普通两性霉素B无效或不能耐受其毒副作用的真菌感染患者。
【用法和用量】静脉滴注,成人开始0.1mg/(kg·d),第2日开始0.25~0.5mg/(kg·d),逐渐递增至1~3mg/(kg·d);对中枢神经系统感染:最大剂量1mg/(kg·d),将所用药物以5%葡萄糖注射液溶解(不可用0.9%氯化钠注射液溶解),滴注浓度不宜>0.15mg/ml,滴速宜慢(不得超过30滴/min,滴注时间6h)。
【主要不良反应】【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】【禁忌和慎用】【注意事项】【药物相互作用】参见两性霉素B。
【剂型与规格】注射剂(以两性霉素B计):2mg(2 000U),10mg(10 000U)。
【医保限制】限用于因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量两性霉素B的患者。
【医保分类】注射剂乙类。
【药动学】静脉给药后,药物进入体内迅速分布至各组织,符合三室开放模型。两性霉素B脂质体易被网状内皮系统(reticulo-endothelial system, RES)的巨噬细胞所吞噬而较多地分布在肝、脾、肺、肾、心脏、脑、甲状腺,在各脏器的分布与普通两性霉素B不同,尤其在肾组织内浓度低,呈现非线性消除。
【作用和用途】脂质体剂型既保留了两性霉素B的高度抗菌活性,又降低了其毒性,因此药物用量可以加大到5mg/kg,以加强疗效。适用于对普通两性霉素B无效或不能耐受其毒副作用的真菌感染患者。
【用法和用量】静脉滴注,成人开始0.1mg/(kg·d),第2日开始0.25~0.5mg/(kg·d),逐渐递增至1~3mg/(kg·d);对中枢神经系统感染:最大剂量1mg/(kg·d),将所用药物以5%葡萄糖注射液溶解(不可用0.9%氯化钠注射液溶解),滴注浓度不宜>0.15mg/ml,滴速宜慢(不得超过30滴/min,滴注时间6h)。
【主要不良反应】【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】【禁忌和慎用】【注意事项】【药物相互作用】参见两性霉素B。
【剂型与规格】注射剂(以两性霉素B计):2mg(2 000U),10mg(10 000U)。
【医保限制】限用于因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量两性霉素B的患者。
谢谢赞赏!