摘要 【又名】万赛维，Valcyte。 【药动学】口服易吸收，生物利用度：60%（比更昔洛韦大10倍）​。排泄：尿。t1/2：0.4~0.6h（本品）​；3.7~4.6h（代谢物更昔洛韦）​。 【作用和用途】本品为...

【又名】万赛维，Valcyte。
【药动学】口服易吸收，生物利用度：60%（比更昔洛韦大10倍）​。排泄：尿。t1/2：0.4~0.6h（本品）​；3.7~4.6h（代谢物更昔洛韦）​。
【作用和用途】本品为更昔洛韦的前体药物，口服后被体内酯酶迅速转化为更昔洛韦。用于治疗艾滋病(AIDS)患者合并CMV性视网膜炎和预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
【用法和用量】进食时口服，诱导治疗900mg/次，2次/d，连用21d；维持治疗900mg/次，1次/d。肾功能不全：Ccr 40~59ml/min，诱导剂量，450mg/次，2次/d。维持剂量450mg/次，1次/d；Ccr 25~39ml/min，诱导剂量450mg/次，1次/d，维持剂量450mg/次，隔日1次；Ccr 10~24ml/min，诱导剂量450mg/次，隔日1次，维持剂量：450mg/次，1周2次。
【主要不良反应】口腔念珠菌病、贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、幻觉、精神异常、意识模糊、呼吸困难、关节痛、视物模糊、视网膜脱离、肾功能减退、精子生长抑制等。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇应避免使用，哺乳期妇女应暂停哺乳。
【禁忌和慎用】①中性粒细胞<500个/μl，血小板<25×109/L，血红蛋白<80g/L，血液透析患者禁用；②不推荐儿童使用；③肾功能不全者慎用。【注意事项】①服药期间和以后90d应采取避孕措施；②用药期间避免驾驶和操作机器。
【药物相互作用】参见更昔洛韦。
【剂型与规格】片剂：450mg。