摘要 【又名】安沙霉素。 【医保分类】口服常释剂型乙类。 【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：2~4h，绝对生物利用度20%，脂溶性高。肺中药浓度是血药浓度的5~10倍，组...

【又名】安沙霉素。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：2~4h，绝对生物利用度20%，脂溶性高。肺中药浓度是血药浓度的5~10倍，组织中浓度高。代谢：肝。排泄：尿53%（代谢物）​，粪30%。t1/2：12~18h。
【作用和用途】与利福平有相似的结构和活性，除具有抗革兰氏阴性菌和阳性菌的作用外，还有抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌的活性。最近的研究表明，在HIV感染的淋巴细胞中，使用本品0.1μg/ml，对92%的逆转录酶有抑制作用。适合与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的各型结核病，亦可用于非结核分枝杆菌感染的治疗。还适用于晚期HIV感染患者预防鸟型结核分枝杆菌复合体(MAC)的播散。
【用法和用量】①结核病，口服150~300mg，1次/d；②MAC，口服300mg，1次/d。
【主要不良反应】主要包括白血病、中性粒细胞减少和皮疹，还有角膜沉积症，但并不影响视力。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】怀孕前3个月内应避免使用。
【禁忌和慎用】用药后出现过血小板减少性紫癜的患者禁用。
【注意事项】①HIV/AIDS合并活动性结核患者在没有其他抗结核药联合治疗的情况下，利福布汀不能用于预防MAC，易导致结核分枝杆菌对利福布汀和利福平产生耐药；②合并严重肾功能损害的剂量应减半，而轻、中度肾功能损害者无须调整剂量；③进食高脂肪食物可减慢本品的吸收速度，但不影响其吸收量；④用药过程中应该定期检查肝功能和血常规。
【剂型与规格】胶囊：0.15g，0.3g。