摘要
【又名】安博维,伊达力,普利宁,伊贝沙坦。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服给药吸收良好;绝对生物利用度:60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度。血药...
【又名】安博维,伊达力,普利宁,伊贝沙坦。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服给药吸收良好;绝对生物利用度:60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度。血药浓度达峰时间:1~1.5h。3d内达稳态。血浆蛋白结合率:90%。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。t1/2:11~15h。
【作用和用途】本品通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。适用于高血压的治疗。
【超说明书适应证】美国FDA批准用于2型糖尿病且有高血压病史的糖尿病肾病。
【用法和用量】口服,推荐起始剂量为150mg,1次/d。根据病情可增至300mg,1次/d。可单独使用,也可与其他抗高血压药合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量利尿药(如噻嗪类)或其他抗高血压药。
【主要不良反应】常见头痛、眩晕、心悸等。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【剂型与规格】片剂:75mg,150mg,300mg。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服给药吸收良好;绝对生物利用度:60%~80%,进食不会明显影响其生物利用度。血药浓度达峰时间:1~1.5h。3d内达稳态。血浆蛋白结合率:90%。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。t1/2:11~15h。
【作用和用途】本品通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。适用于高血压的治疗。
【超说明书适应证】美国FDA批准用于2型糖尿病且有高血压病史的糖尿病肾病。
【用法和用量】口服,推荐起始剂量为150mg,1次/d。根据病情可增至300mg,1次/d。可单独使用,也可与其他抗高血压药合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量利尿药(如噻嗪类)或其他抗高血压药。
【主要不良反应】常见头痛、眩晕、心悸等。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【剂型与规格】片剂:75mg,150mg,300mg。
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