摘要
【又名】安脉静,乙吗噻嗪,吗拉西嗪,Ethmozine。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服易吸收,生物利用度:38%,血药浓度达峰时间:0.5~2h,维持3h以上。代谢:肝60%...
【又名】安脉静,乙吗噻嗪,吗拉西嗪,Ethmozine。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服易吸收,生物利用度:38%,血药浓度达峰时间:0.5~2h,维持3h以上。代谢:肝60%。排泄:粪56%。t1/2:1.5~3.5h。抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。
【作用和用途】本品属Ⅰ类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。可抑制Na+通道,具有膜稳定作用,缩短动作电位时间和有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希-浦系统的传导。适用于:室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动过速。
【用法和用量】剂量应个体化,在应用本品前应停用其他抗心律失常药1~2个半衰期。口服,成人常用量150~300mg/次,3次/d,极量900mg/d。
【主要不良反应】头晕、头痛、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、感觉异常、复视等,心律失常发生率约3.7%。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者禁用;②心源性休克与过敏者禁用;③肝、肾功能不全与严重心力衰竭者慎用。
【剂型与规格】片剂:50mg。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服易吸收,生物利用度:38%,血药浓度达峰时间:0.5~2h,维持3h以上。代谢:肝60%。排泄:粪56%。t1/2:1.5~3.5h。抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。
【作用和用途】本品属Ⅰ类抗心律失常药,具体分类尚有不同意见。可抑制Na+通道,具有膜稳定作用,缩短动作电位时间和有效不应期。对窦房结自律性影响很小,但可延长房室及希-浦系统的传导。适用于:室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动过速。
【用法和用量】剂量应个体化,在应用本品前应停用其他抗心律失常药1~2个半衰期。口服,成人常用量150~300mg/次,3次/d,极量900mg/d。
【主要不良反应】头晕、头痛、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、感觉异常、复视等,心律失常发生率约3.7%。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞且无起搏器者禁用;②心源性休克与过敏者禁用;③肝、肾功能不全与严重心力衰竭者慎用。
【剂型与规格】片剂:50mg。
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