摘要
【又名】潘生丁,Persantin。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】片剂口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75min,t1/2:2~3h。与血浆蛋白结合率高达99%。缓释胶囊...
【又名】潘生丁,Persantin。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】片剂口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75min,t1/2:2~3h。与血浆蛋白结合率高达99%。缓释胶囊口服后血浆浓度达峰时间约2h,t1/2:12h。在肝内代谢,与葡糖苷酸结合后从胆汁排泌。
【作用和用途】抑制磷酸二酯酶,使血小板内cAMP增多,抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,抑制血小板聚集,产生抗血栓形成作用。高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。血栓栓塞性疾病、人工心脏瓣膜置换术后,多与华法林、阿司匹林等合用防止血小板血栓形成,还可以阻抑动脉粥样硬化早期的病变过程。注射剂用于心肌缺血的诊断性试验。
【用法和用量】肌内注射或静脉注射,10~20mg/次,2~3次/d。静脉滴注,0.142mg/(kg·min),静脉滴注4min。缓释胶囊口服,200mg/次,2次/d。普通片剂口服,25~50mg/次,3次/d,饭前服。
【主要不良反应】常见头晕、头痛、呕吐、腹泻,面部潮红、皮疹和瘙痒。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】低血压患者慎用,过敏患者、心肌梗死的低血压患者禁用。
【药物相互作用】①与阿司匹林有协同作用,故与阿司匹林合用须减量,如阿司匹林口服1g/d,则双嘧达莫量应不超过100mg/d;②与肝素、香豆素类药物、头孢孟多、头孢替坦、丙戊酸等合用,可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集,引起出血。
【剂型与规格】①片剂:25mg;②缓释胶囊:50mg;③注射剂:10mg。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】片剂口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75min,t1/2:2~3h。与血浆蛋白结合率高达99%。缓释胶囊口服后血浆浓度达峰时间约2h,t1/2:12h。在肝内代谢,与葡糖苷酸结合后从胆汁排泌。
【作用和用途】抑制磷酸二酯酶,使血小板内cAMP增多,抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,抑制血小板聚集,产生抗血栓形成作用。高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。血栓栓塞性疾病、人工心脏瓣膜置换术后,多与华法林、阿司匹林等合用防止血小板血栓形成,还可以阻抑动脉粥样硬化早期的病变过程。注射剂用于心肌缺血的诊断性试验。
【用法和用量】肌内注射或静脉注射,10~20mg/次,2~3次/d。静脉滴注,0.142mg/(kg·min),静脉滴注4min。缓释胶囊口服,200mg/次,2次/d。普通片剂口服,25~50mg/次,3次/d,饭前服。
【主要不良反应】常见头晕、头痛、呕吐、腹泻,面部潮红、皮疹和瘙痒。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】低血压患者慎用,过敏患者、心肌梗死的低血压患者禁用。
【药物相互作用】①与阿司匹林有协同作用,故与阿司匹林合用须减量,如阿司匹林口服1g/d,则双嘧达莫量应不超过100mg/d;②与肝素、香豆素类药物、头孢孟多、头孢替坦、丙戊酸等合用,可加重低凝血酶原血症或进一步抑制血小板聚集,引起出血。
【剂型与规格】①片剂:25mg;②缓释胶囊:50mg;③注射剂:10mg。
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