摘要
【又名】露畅,坦通,阿多停,益多斯太因。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.2h。主要分布于肾、骨骼、脊髓和肝。血浆蛋白结合率:64.5%。通过首过代谢快速转化...
【又名】露畅,坦通,阿多停,益多斯太因。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.2h。主要分布于肾、骨骼、脊髓和肝。血浆蛋白结合率:64.5%。通过首过代谢快速转化为其生物活性代谢产物N-硫二甘醇高半胱氨酸(M1),而M1血药浓度达峰时间:1.48h。厄多司坦及其代谢产物M1的t1/2β分别为1.5h和1.6h。
【作用和用途】黏液溶解剂,为前体药物,含有两个封闭的巯基,经代谢后形成具有活性的游离硫醇基团,游离硫醇基团能使支气管黏蛋白的二硫键断裂、溶解,并具有增强黏膜纤毛运动功能。用于:急、慢性阻塞性支气管炎,支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠,咳嗽咳痰困难等症。
【用法和用量】口服,300mg/次,2次/d。
【主要不良反应】常见呕吐、味觉丧失。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】不足15岁儿童,严重肝、肾功能不全者禁用。胃溃疡或十二指肠溃疡的患者慎用。
【注意事项】服药期间,应避免同服强力镇咳药,亦不能同服使支气管分泌物减少的药物。
【剂型与规格】片剂(胶囊):150mg,300mg。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.2h。主要分布于肾、骨骼、脊髓和肝。血浆蛋白结合率:64.5%。通过首过代谢快速转化为其生物活性代谢产物N-硫二甘醇高半胱氨酸(M1),而M1血药浓度达峰时间:1.48h。厄多司坦及其代谢产物M1的t1/2β分别为1.5h和1.6h。
【作用和用途】黏液溶解剂,为前体药物,含有两个封闭的巯基,经代谢后形成具有活性的游离硫醇基团,游离硫醇基团能使支气管黏蛋白的二硫键断裂、溶解,并具有增强黏膜纤毛运动功能。用于:急、慢性阻塞性支气管炎,支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠,咳嗽咳痰困难等症。
【用法和用量】口服,300mg/次,2次/d。
【主要不良反应】常见呕吐、味觉丧失。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】不足15岁儿童,严重肝、肾功能不全者禁用。胃溃疡或十二指肠溃疡的患者慎用。
【注意事项】服药期间,应避免同服强力镇咳药,亦不能同服使支气管分泌物减少的药物。
【剂型与规格】片剂(胶囊):150mg,300mg。
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