摘要 【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：1.7h。代谢：经肝P450酶（CYP1A2，2C9和3A4）代谢。排泄：尿。t1/2：2.5h。 【作用和用途】齐留通是一种口服的5-脂氧合酶抑制剂，能够...

【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：1.7h。代谢：经肝P450酶（CYP1A2，2C9和3A4）代谢。排泄：尿。t1/2：2.5h。
【作用和用途】齐留通是一种口服的5-脂氧合酶抑制剂，能够抑制白三烯（LTB4、LTC4、LTD4和LTE4）的形成，从而产生平喘作用。
用于成人和12岁及以上儿童预防哮喘引起的喘息、呼吸短促、咳嗽和胸闷等和慢性哮喘治疗。而不适用于哮喘急性发作（突然发作的气短、喘息和咳嗽）的治疗。
【用法和用量】普通片推荐剂量：600mg/次，4次/d。可将每片掰成两半，以便吞咽。
缓释片推荐剂量：1200mg/次，2次/d，在早餐和晚餐后1h内服用，不能将缓释片掰成两半。
【主要不良反应】最常见鼻窦炎、咽喉痛、睡眠障碍、行为改变，最严重不良反应是转氨酶升高，少数患者谷草转氨酶活性可高出正常值2倍以上，出现黄疸型肝炎。
【禁忌和慎用】禁用于活动性肝病患者或持续性肝功能酶升高超过正常上限3倍的患者。
【注意事项】在开始用齐留通前，应检查和评估患者肝功能，头3个月每个月2～3次，第一年每2～3个月检查一次，之后定期检查。
【药物相互作用】①齐留通是CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4的次要底物和弱抑制剂，可增加血清茶碱、普萘洛尔、华法林的血药浓度或作用；②服用齐留通期间避免摄用酒精，因为可增加中枢抑制及肝毒性风险。
【剂型与规格】片剂：600mg；缓释片：600mg。