摘要 【又名】三氨蝶啶。 【医保分类】口服常释剂型甲类。 【药动学】口服吸收30%~70%。显效时间：2~4h，血药浓度达峰时间：6h。持续时间：7~9h。代谢：肝。排泄：尿3.9%、胆汁。...

【又名】三氨蝶啶。
【医保分类】口服常释剂型甲类。
【药动学】口服吸收30%~70%。显效时间：2~4h，血药浓度达峰时间：6h。持续时间：7~9h。代谢：肝。排泄：尿3.9%、胆汁。尿中出现蓝色荧光。t1/2：1.5~2h。
【作用和用途】抑制集合管Na+-K+交换过程，产生排钠利尿作用，比螺内酯作用强，且有留钾作用。用于：慢性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留、特发性水肿，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效者。
【用法和用量】饭后口服，成人初始用量25~100mg/d，分2次服用，与其他利尿药合用时，剂量可减少。维持阶段可改为隔日疗法。最大用量不超过300mg/d。儿童初始用量2~4mg/（kg·d）或120mg/m2，分2次服用；一日或隔日疗法，最大用量不超过6mg/（kg·d）或300mg/m2。
【主要不良反应】①高钾血症；②肝损害；③肾结石（发生率1/5 000）​。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】高钾血症者禁用。肝、肾功能不全者慎用，无尿、糖尿病、低钠血症、酸中毒、高尿酸血症或有痛风病史、肾结石者慎用。
【注意事项】①老年人应用本品时可发生高钾血症和肾损害。②给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等不良反应。如一日给药1次，应于早晨给药，以免夜间排尿次数增多。
【药物相互作用】①不宜与抗高血压药常规合用，因拮抗水、钠潴留作用较弱，而且长期应用又可使血尿素氮增多；②与噻嗪类利尿药合用，可对抗其排钾作用；③与呋塞米合用，可提高利尿作用，减少钾丢失；④与锂合用时会加剧肾毒性；⑤因可使血尿酸升高，与噻嗪类和袢利尿药合用时可使血尿酸进一步升高，故应与治疗痛风的药物合用。
【剂型与规格】片剂：50mg。