摘要
【又名】开浦兰,Keppra。
【医保分类】口服常释剂型、口服液体剂、缓释控释剂型、注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.3h,绝对生物利用度接近10...
【又名】开浦兰,Keppra。
【医保分类】口服常释剂型、口服液体剂、缓释控释剂型、注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.3h,绝对生物利用度接近100%,食物及抗酸剂不影响其吸收。易透过血脑屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率<10%。主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。排泄:尿(24h后,原型93%)。t1/2:6~8h,老年患者延长至10~11h。
【作用和用途】具有特异性结合点的抗惊厥药,可阻止神经元的同步放电。对大发作、失神发作、肌阵挛发作均有良效。
【用法和用量】口服,起始0.5g/次,2次/d;最大为1.5g/次,2次/d。停药时,每1~2周渐减1g。
【主要不良反应】常见嗜睡、疲乏、眩晕。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇,哺乳期妇女禁用。动物实验证明本品有一定的生殖毒性。目前没有孕妇安全性资料,对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用本品。动物实验表明本品可从乳汁中排出,不建议患者在服药同时哺乳。
【注意事项】①停用时应逐渐减量,以免出现停药反应;②用药期间避免驾驶车辆及操作机械。
【药物相互作用】①与月见草油合用,可增加癫痫发作的危险;②与其他抗癫痫药(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)、洋地黄类、华法林无相互影响。
【剂型与规格】①片剂:0.25g,0.5g,0.75g;②口服溶液:150ml:15g。
【医保限制】口服液体剂限儿童。
【医保分类】口服常释剂型、口服液体剂、缓释控释剂型、注射剂乙类。
【药动学】口服吸收迅速,血药浓度达峰时间:1.3h,绝对生物利用度接近100%,食物及抗酸剂不影响其吸收。易透过血脑屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率<10%。主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。排泄:尿(24h后,原型93%)。t1/2:6~8h,老年患者延长至10~11h。
【作用和用途】具有特异性结合点的抗惊厥药,可阻止神经元的同步放电。对大发作、失神发作、肌阵挛发作均有良效。
【用法和用量】口服,起始0.5g/次,2次/d;最大为1.5g/次,2次/d。停药时,每1~2周渐减1g。
【主要不良反应】常见嗜睡、疲乏、眩晕。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇,哺乳期妇女禁用。动物实验证明本品有一定的生殖毒性。目前没有孕妇安全性资料,对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用本品。动物实验表明本品可从乳汁中排出,不建议患者在服药同时哺乳。
【注意事项】①停用时应逐渐减量,以免出现停药反应;②用药期间避免驾驶车辆及操作机械。
【药物相互作用】①与月见草油合用,可增加癫痫发作的危险;②与其他抗癫痫药(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)、洋地黄类、华法林无相互影响。
【剂型与规格】①片剂:0.25g,0.5g,0.75g;②口服溶液:150ml:15g。
【医保限制】口服液体剂限儿童。
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