摘要
【又名】安齐来,Azilect。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服在胃肠道吸收迅速,血药浓度达峰时间:30min,生物利用度:36%,血浆蛋白结合率:60%~70%。代谢:肝。...
【又名】安齐来,Azilect。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服在胃肠道吸收迅速,血药浓度达峰时间:30min,生物利用度:36%,血浆蛋白结合率:60%~70%。代谢:肝。排泄:尿,粪便。t1/2:0.6~2h。
【作用和用途】第二代MAOI。用于治疗帕金森病,可单用或作为左旋多巴的辅助用药,增强左旋多巴的作用。
【用法和用量】口服,1mg/次,1次/d。
【主要不良反应】可见心绞痛、头痛、眩晕、抑郁、鼻炎、颈痛、关节痛、关节炎、尿急、消化不良、食欲减退、白细胞减少、皮疹、黑色素瘤,少见脑血管意外和心肌梗死。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】中至重度肝功能不全患者避免使用,轻度肝功能不全患者慎用。
【药物相互作用】①CYP1A2的强抑制药可升高雷沙吉兰的血药浓度,合用时应慎重;②与其他MAOI同用,可能导致血压升高;③与恩他卡朋合用,雷沙吉兰的清除率增加28%;④吸烟可诱导肝酶代谢,可能降低雷沙吉兰的血药浓度;⑤应避免雷沙吉兰与氟西汀和氟伏沙明合用,停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周,停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14d;⑥禁止与其他MAOI或哌替啶合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAOI或哌替啶之间必须至少间隔14d。
【剂型与规格】片剂:0.5mg,1mg。
【医保限制】口服常释剂型限二线用药。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服在胃肠道吸收迅速,血药浓度达峰时间:30min,生物利用度:36%,血浆蛋白结合率:60%~70%。代谢:肝。排泄:尿,粪便。t1/2:0.6~2h。
【作用和用途】第二代MAOI。用于治疗帕金森病,可单用或作为左旋多巴的辅助用药,增强左旋多巴的作用。
【用法和用量】口服,1mg/次,1次/d。
【主要不良反应】可见心绞痛、头痛、眩晕、抑郁、鼻炎、颈痛、关节痛、关节炎、尿急、消化不良、食欲减退、白细胞减少、皮疹、黑色素瘤,少见脑血管意外和心肌梗死。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】中至重度肝功能不全患者避免使用,轻度肝功能不全患者慎用。
【药物相互作用】①CYP1A2的强抑制药可升高雷沙吉兰的血药浓度,合用时应慎重;②与其他MAOI同用,可能导致血压升高;③与恩他卡朋合用,雷沙吉兰的清除率增加28%;④吸烟可诱导肝酶代谢,可能降低雷沙吉兰的血药浓度;⑤应避免雷沙吉兰与氟西汀和氟伏沙明合用,停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周,停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14d;⑥禁止与其他MAOI或哌替啶合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAOI或哌替啶之间必须至少间隔14d。
【剂型与规格】片剂:0.5mg,1mg。
【医保限制】口服常释剂型限二线用药。
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