摘要 【又名】脑加强，克拉瑞啶，萘呋胺酯，草酸奈氟胺。 【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：1h。血浆蛋白结合率：80%。本品易透过血脑屏障。代谢：肝。排泄：胆汁，尿（小部分）。...

【又名】脑加强，克拉瑞啶，萘呋胺酯，草酸奈氟胺。
【药动学】口服吸收迅速，血药浓度达峰时间：1h。血浆蛋白结合率：80%。本品易透过血脑屏障。代谢：肝。排泄：胆汁，尿（小部分）。t1/2：40～60min。
【作用和用途】5-HT2受体拮抗剂，具有直接扩张血管作用，还能拮抗因缺血等应激产生的5-HT，解除5-HT介导的血管收缩。此外，尚具有促进细胞有氧代谢作用，直接刺激三羧酸循环，促进细胞内代谢，使组织缺氧情况下ATP生成增加，乳酸减少，同时又具有罂粟碱样作用，松弛平滑肌，缓解血管痉挛并有温和抗抑郁作用。在动物实验中证实，本品可以阻止大脑海马短暂缺血后神经元损害，并在短暂缺血后1h增加其大脑血流量。
用于：①治疗中度老年性痴呆症，患者的语言记忆、数字记忆、注意力都有显著提高；②临床研究表明，对血管性痴呆（VD）患者能提高其智商、改善其生活自理能力并具有改善患者抑郁症状的作用。用于脑卒中后遗症、间歇性脑供血不足等。
【用法和用量】口服，200mg/次，3次/d；可连服1年。
【主要不良反应】本品耐受性较好，偶有胃肠道反应、肝炎。大剂量可导致惊厥；过量可抑制房室传导。
【剂型与规格】①片剂：200mg；②缓释胶囊：200mg。