摘要 【又名】洁霉素。 【医保分类】注射剂甲类，口服常释剂型乙类。 【药动学】口服吸收20%～35%，且受食物影响，血药浓度达峰时间：2～4h。血浆蛋白结合率：77%～82%，骨组织中浓度较...

【又名】洁霉素。
【医保分类】注射剂甲类，口服常释剂型乙类。
【药动学】口服吸收20%～35%，且受食物影响，血药浓度达峰时间：2～4h。血浆蛋白结合率：77%～82%，骨组织中浓度较高。代谢：肝。排泄：粪40%。t1/2：4～5h。抗菌谱同克林霉素，但抗菌活性较其弱。适应证也和克林霉素相同。
【用法和用量】①口服，成人1.5～2g/d；超过4周小儿30～60mg/（kg·d），均分3～4次，空腹口服为宜；②肌内注射，成人0.6g/次，2～3次/d；③静脉滴注：成人0.6g/次，2～3次/d，加在5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠100～250ml中，滴注时间为1～2h，每次滴注间隔时间为8～12h；小儿10～20mg/（kg·d），分2～3次。不可静脉推注。
【主要不良反应】【禁忌和慎用】参见克林霉素。
【药物相互作用】①不可与红霉素、氯霉素联合使用（拮抗）；②与克林霉素有交叉耐药性；③具有神经肌肉阻滞作用，与麻醉药、肌松药联合应用时应调整用量。
【剂型与规格】①片剂（胶囊）：0.25g，0.5g；②注射液：0.2g，0.6g。