摘要 【又名】硫霉素，甲砜氯霉素。 【药动学】口服吸收完全，血药浓度达峰时间：2h（口服）。血浆蛋白结合率：10%～20%。药物在肝内不与葡糖醛酸结合。胆汁、尿液中药物浓度高。排...

【又名】硫霉素，甲砜氯霉素。
【药动学】口服吸收完全，血药浓度达峰时间：2h（口服）。血浆蛋白结合率：10%～20%。药物在肝内不与葡糖醛酸结合。胆汁、尿液中药物浓度高。排泄：尿70%～90%（24h内）。t1/2：1.5h。
【作用和用途】抗菌谱、抗菌活性与氯霉素相似，对流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性优于氯霉素。而且还有较强的免疫抑制作用。主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路及胆道感染。
【用法和用量】口服，成人1～1.5g/d，小儿25～30mg/（kg·d），均分3～4次。
【主要不良反应】可见恶心、呕吐、上腹不适、腹痛、腹泻等胃肠道症状、过敏等，亦可引起可逆性红细胞生成抑制及白细胞减少。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇特别是妊娠末期或分娩期禁用，哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①新生儿、早产儿、老年人、骨髓抑制患者禁用；②肾功能不全、造血功能不良者慎用。
【注意事项】本品虽未见引起再生障碍性贫血及灰婴综合征的报道，但使用时仍应谨慎，注意周围神经炎和造血功能抑制，不可麻痹。长期用药可致睾丸萎缩。与氯霉素之间有完全交叉耐药。
【药物相互作用】参见氯霉素。
【剂型与规格】片剂（胶囊）：0.125g，0.25g，0.4g。