摘要 【又名】达爽，依达普利。 【医保分类】口服常释剂型乙类。 【药动学】血药浓度达峰时间：6~8h。排泄：尿25.5%。肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期...

【又名】达爽，依达普利。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】血药浓度达峰时间：6~8h。排泄：尿25.5%。肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较，可见半衰期延长和血药峰浓度增大。t1/2：8h。
【作用和用途】口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。适用于：①治疗原发性高血压；②肾实质性病变所致继发性高血压。
【用法和用量】口服，成人一次5~10mg，1次/d；重症高血压，或肾实质性病变继发性高血压患者起始剂量为2.5mg/d。
【主要不良反应】不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、直立性低血压(0.2%)、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿，血小板减少，肾功能损害，氨基转移酶升高。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】妊娠或可能妊娠的妇女禁用；哺乳期妇女慎用，必须用药时应中止哺乳。
【禁忌和慎用】禁用于：①用其他血管紧张素转换酶抑制药引起血管神经性水肿的患者；②用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者；③用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
【剂型与规格】片剂：2.5mg，5mg，10mg。