摘要 【又名】益恒。 【药动学】口服本品后，喹那普利很快被吸收并水解成活性的喹那普利拉，喹那普利和喹那普利拉分别于给药1h和2h血药浓度达到峰值，喹那普利拉浓度比喹那...

【又名】益恒。
【药动学】口服本品后，喹那普利很快被吸收并水解成活性的喹那普利拉，喹那普利和喹那普利拉分别于给药1h和2h血药浓度达到峰值，喹那普利拉浓度比喹那普利高4倍，二者的t1/2分别为0.8h和1.9h。
【作用和用途】本品为无巯基、长效、口服ACEI，口服后在肝脏水解成具有活性的喹那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，从而使血管紧张素Ⅱ所介导的血管收缩作用减弱，降低动脉的血管阻力，同时抑制醛固酮的合成，减少醛固酮所产生的水和钠的潴留，使血压下降。本品具有持续24h的长效降压作用，具有降低动脉静脉外周阻力的作用，也能对充血性心力衰竭发挥疗效，是治疗心力衰竭除洋地黄及利尿药外的主要辅助药。本品为血管紧张素转换酶抑制药，强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有不良反应的各级原发性高血压，与强心苷或利尿药联用治疗充血性心力衰竭。
【用法和用量】口服，首剂每天5mg，以后每次10~20mg，2次/d。最大剂量每天40mg，增量时通常间隔1~2周，肝、肾功能损害者酌情减量。已服用利尿药的患者起始剂量应减半。对重度高血压增量后的疗效仍不满意，可加用小剂量噻嗪类利尿药或钙通道阻滞剂。
【主要不良反应】常见干咳、头痛、眩晕、疲劳和感觉异常。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】既往应用ACEI致血管神经性水肿者禁用。
【剂型与规格】片剂：10mg。