摘要
【又名】玻立维,泰嘉,氢氯吡格雷,Talcom,Plavix。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服吸收迅速,生物利用度:96%,血药浓度达峰时间:1h。代谢:肝。t1/2:8h。
【作...
【又名】玻立维,泰嘉,氢氯吡格雷,Talcom,Plavix。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服吸收迅速,生物利用度:96%,血药浓度达峰时间:1h。代谢:肝。t1/2:8h。
【作用和用途】氯吡格雷系前体药物,其体内活性代谢产物与ADP受体P2Y12发生不可逆结合而竞争性抑制ADP诱导的血小板聚集。适用于:①近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者,预防心肌梗死、脑卒中和血管性死亡;②与阿司匹林组成“双抗”治疗方案,用于非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或无Q波心肌梗死)等患者。
【用法和用量】口服,75~150mg/次,1次/d;对非ST段抬高型急性冠状综合征(不稳定型心绞痛或无Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始,然后以75mg/d维持治疗(合用阿司匹林)。由于服用较高剂量阿司匹林伴随有较高的出血性危险,故推荐阿司匹林的剂量不超过100mg,建议疗程为12个月。
【主要不良反应】常见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻、消化道出血),皮疹,皮肤黏膜出血。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。【禁忌和慎用】禁用于:近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)及严重肝功能损害者。慎用于:①有伤口(胃肠道和眼内)易出血,创伤、外科手术或其他病理状态使出血危险性增加的患者;②在用NSAID(包括阿司匹林)、肝素、糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂或溶栓药物治疗患者。
【注意事项】①在治疗的最初几周或心脏介入治疗、外科手术之后,应密切随访出血风险;②外伤、外科手术或其他有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂的患者,慎用氯吡格雷;③氯吡格雷与阿司匹林合用时应注意观察出血危险性。
【剂型与规格】片剂:25mg,75mg。
【医保限制】限急性冠脉综合征患者,支付不超过12个月。非急性期限二线用药。近期缺血性卒中,支付不超过21d。
【医保分类】口服常释剂型乙类。
【药动学】口服吸收迅速,生物利用度:96%,血药浓度达峰时间:1h。代谢:肝。t1/2:8h。
【作用和用途】氯吡格雷系前体药物,其体内活性代谢产物与ADP受体P2Y12发生不可逆结合而竞争性抑制ADP诱导的血小板聚集。适用于:①近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者,预防心肌梗死、脑卒中和血管性死亡;②与阿司匹林组成“双抗”治疗方案,用于非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或无Q波心肌梗死)等患者。
【用法和用量】口服,75~150mg/次,1次/d;对非ST段抬高型急性冠状综合征(不稳定型心绞痛或无Q波心肌梗死)患者,应以单次负荷量氯吡格雷300mg开始,然后以75mg/d维持治疗(合用阿司匹林)。由于服用较高剂量阿司匹林伴随有较高的出血性危险,故推荐阿司匹林的剂量不超过100mg,建议疗程为12个月。
【主要不良反应】常见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻、消化道出血),皮疹,皮肤黏膜出血。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。【禁忌和慎用】禁用于:近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)及严重肝功能损害者。慎用于:①有伤口(胃肠道和眼内)易出血,创伤、外科手术或其他病理状态使出血危险性增加的患者;②在用NSAID(包括阿司匹林)、肝素、糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂或溶栓药物治疗患者。
【注意事项】①在治疗的最初几周或心脏介入治疗、外科手术之后,应密切随访出血风险;②外伤、外科手术或其他有出血倾向并使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂的患者,慎用氯吡格雷;③氯吡格雷与阿司匹林合用时应注意观察出血危险性。
【剂型与规格】片剂:25mg,75mg。
【医保限制】限急性冠脉综合征患者,支付不超过12个月。非急性期限二线用药。近期缺血性卒中,支付不超过21d。
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