摘要 【药动学】口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响。血浆蛋白结合率：90%～99％。代谢：肝。排泄：尿。本品能通过胎盘，并出现于乳汁中。t1/2：24～100h（与剂量有关）。 【作用和用途...

【药动学】口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响。血浆蛋白结合率：90%～99％。代谢：肝。排泄：尿。本品能通过胎盘，并出现于乳汁中。t1/2：24～100h（与剂量有关）。
【作用和用途】双香豆素（dicoumarol或dicumarol）是植物和真菌中提取的香豆素衍生物，其作用类似于华法林（是维生素K的耗竭剂）。香豆素曾一度被广泛用作抗凝血药，后来被较简单的衍生物华法林及其他4-羟基香豆素类药物取代。双香豆素与肝素一起用于深静脉血栓形成的治疗。与肝素不同，本类药物可以使用几个月或几年。
【用法和用量】口服，第1天，0.1g/次，2～3次/d；第2天以后，0.05g/次，1～2次/d。根据凝血酶原时间增减剂量，凝血酶原时间宜控制在25～30s。维持量：0.05～0.1g/d。极量0.3g/次。可与肝素合用，具体方法是：在24～48h内静脉注射肝素5000～10000U（分4～8次静脉注射），或在24h内静脉滴注肝素15000～20000 U，同时口服双香豆素片，首次0.2～0.3g，以后用0.05～0.1g/d维持，并依凝血酶原时间的数值来调整剂量。
【主要不良反应】过量易致出血，常见无症状的血尿、瘀斑、鼻出血、牙龈出血和咯血，偶见头晕、腹泻、皮肤过敏反应、严重持续性头痛、腹痛、背痛。长期服用如突然停药，部分患者于1～3个月内可加重冠状动脉闭塞及栓塞形成。
【剂型与规格】片剂：50mg。