摘要
【又名】雅利。
【药动学】口服吸收差,生物利用度:10%;血药浓度达峰时间:3~4h。代谢:肝。排泄:粪便71%。t1/2:2.3~2.7h。
【作用和用途】主要通过抑制肾小管髓袢升支钠和氯...
【又名】雅利。
【药动学】口服吸收差,生物利用度:10%;血药浓度达峰时间:3~4h。代谢:肝。排泄:粪便71%。t1/2:2.3~2.7h。
【作用和用途】主要通过抑制肾小管髓袢升支钠和氯的重吸收而产生利尿作用。用于心源性水肿(充血性心力衰竭)、肾性水肿、肝性水肿。
【用法和用量】口服,成人60mg/次,1次/d。
【主要不良反应】常见低钾血症、低钠血症、低血氯性碱中毒、高尿酸血症,偶见高血糖、高脂血症。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①禁用于无尿患者,肝性脑病患者,体液中低钠、低钾患者,对磺胺类药物过敏患者;②慎用于晚期肝硬化患者,严重冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者,严重肾衰竭患者,肝实质性病变、肝功能障碍患者,有痛风、糖尿病史患者,腹泻、呕吐患者,正在服用头孢菌素、氨基糖苷类抗生素、洋地黄类药物、糖皮质激素、促肾上腺皮质激素、水杨酸衍生物或NSAID的患者,进行低盐疗法的患者,老年患者,婴儿。
【注意事项】①应注意电解质紊乱、脱水,须从小剂量开始,连续使用时须定期检查电解质;②不宜长期服用。
【药物相互作用】与特非那定、阿司咪唑合用可能会导致Q-T间期延长,室性心律失常。
【剂型与规格】片剂:30mg。
【药动学】口服吸收差,生物利用度:10%;血药浓度达峰时间:3~4h。代谢:肝。排泄:粪便71%。t1/2:2.3~2.7h。
【作用和用途】主要通过抑制肾小管髓袢升支钠和氯的重吸收而产生利尿作用。用于心源性水肿(充血性心力衰竭)、肾性水肿、肝性水肿。
【用法和用量】口服,成人60mg/次,1次/d。
【主要不良反应】常见低钾血症、低钠血症、低血氯性碱中毒、高尿酸血症,偶见高血糖、高脂血症。
【孕妇、哺乳期妇女用药安全性】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【禁忌和慎用】①禁用于无尿患者,肝性脑病患者,体液中低钠、低钾患者,对磺胺类药物过敏患者;②慎用于晚期肝硬化患者,严重冠状动脉硬化或脑动脉硬化患者,严重肾衰竭患者,肝实质性病变、肝功能障碍患者,有痛风、糖尿病史患者,腹泻、呕吐患者,正在服用头孢菌素、氨基糖苷类抗生素、洋地黄类药物、糖皮质激素、促肾上腺皮质激素、水杨酸衍生物或NSAID的患者,进行低盐疗法的患者,老年患者,婴儿。
【注意事项】①应注意电解质紊乱、脱水,须从小剂量开始,连续使用时须定期检查电解质;②不宜长期服用。
【药物相互作用】与特非那定、阿司咪唑合用可能会导致Q-T间期延长,室性心律失常。
【剂型与规格】片剂:30mg。
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